Introduktion
Det amerikanske bioteknologimarked står som en kolos i det globale life science-landskab, der tilbyder uovertrufne muligheder for innovation og vækst. For britiske og europæiske biotekvirksomheder repræsenterer dette terræn ikke blot en geografisk ekspansion, men et transformativt spring ind i et område med øget potentiale og hård konkurrence. Tiltrækningen er ubestridelig: Adgang til verdens største sundhedsmarked, et robust økosystem af forskningsinstitutioner og en dyb pulje af risikovillig kapital.
Alligevel foreskriver den konventionelle visdom ofte en faustisk handel for dem, der søger at krydse Atlanten. Big Pharma-partnerskabernes eller strategiske fusioners gennemtrampede veje kræver ofte et betydeligt offer: afståelse af egenkapital og strategisk autonomi. Dette udgør et formidabelt dilemma for grundlæggere, der omhyggeligt har dyrket deres virksomheder og intellektuelle ejendomsrettigheder.
Dette binære valg mellem isolation og kapitulation er imidlertid en falsk dikotomi. En ny tilgang er ved at dukke op, som giver bioteknologiske innovatører mulighed for at etablere en formidabel tilstedeværelse på det amerikanske marked, mens de bevarer deres uafhængighed og strategiske vision. Denne artikel beskriver alternative strategier for britiske og europæiske biotekvirksomheder til at trænge ind på det amerikanske marked, med fokus på metoder, der opretholder retfærdighed og kontrol.
The Landscape: European and UK Biotech Expansion to USA
Landskabet af europæiske og britiske biotekvirksomheder, der ekspanderer til USA, har oplevet en betydelig udvikling i de seneste år. Her er nogle nøglestatistikker, der fremhæver denne tendens:
- I 2024 har cirka 35 % af europæiske biotekvirksomheder med værdiansættelser over 100 millioner euro etableret en amerikansk tilstedeværelse, en stigning fra 28 % i 2023.
- Britiske biotekvirksomheder, der opretter amerikanske datterselskaber, steg med 22% fra 2023 til 2024.
- I 2. kvartal 2024 rapporterede 45 % af de europæiske biotekstartups, der er grundlagt siden 2020, at have amerikanske operationer eller partnerskaber, sammenlignet med 37 % i 2023.
Disse statistikker understreger den voksende tendens til, at europæiske og britiske biotekvirksomheder udvider deres tilstedeværelse på det amerikanske marked. De fremhæver den stigende indbyrdes sammenhæng mellem det globale bioteknologiske økosystem og den strategiske betydning af det amerikanske marked for europæiske innovatører.
Direkte markedsadgang: En vej til uafhængighed
USA, en titan i den globale bioteknologiske industri, byder på enorme muligheder for britiske og europæiske biotekvirksomheder. Alligevel kræver de traditionelle veje for partnerskaber og fusioner ofte et betydeligt kompromis: at give afkald på retfærdighed og strategisk autonomi. Dette dilemma for grundlæggere, der søger at ekspandere til det amerikanske marked, kan være skræmmende. Et nyt paradigme er dog ved at dukke op, som gør det muligt for bioteknologiske innovatører at etablere en formidabel tilstedeværelse i USA og samtidig bevare deres uafhængighed. Denne artikel udforsker alternative strategier med fokus på metoder, der opretholder retfærdighed og kontrol, såsom direkte markedsadgang.
Foothold America Client Case Studies
Optibrium – Stadig vækst
Optibrium er en britisk-baseret biotekvirksomhed for molekylært design, der blev grundlagt i 2009. Dens konstante vækst har bragt det til 60 ansatte, der dækker vigtige amerikanske life science-hubs i Boston, MA og San Francisco, Californien, og er blevet støttet af tre private equity-finansieringsrunder. Ved at bruge flere ansættelsesmodeller havde de støvler på jorden i USA fra 2015 og ansat direkte under deres amerikanske datterselskab fra 2022.
Exscientia – beskedent amerikansk fodaftryk
excientia er en innovativ biotekvirksomhed kendt for sine succeser med generative AI-lægemidler. Grundlagt i Oxford, Storbritannien, i 2012, valgte det et beskedent amerikansk fodaftryk. Én amerikansk C-suite-person blev bragt om bord i 2019, hvilket udsatte en betydelig vækst i antallet af ansatte indtil dens børsnotering på 510 millioner USD på NASDAQ i 2021.
Poxel - Lille, men mægtig
kopper er en biofarmaceutisk virksomhed med base i Lyon, Frankrig, grundlagt i 2009. Lige før børsintroduktionen på Euronext-børsen i 2015 udvidede den sit fodaftryk til at omfatte en håndfuld amerikanske ansatte, og udviklede sig til direkte ansættelse gennem sin amerikanske enhed i 2019.
Oprettelse af et amerikansk datterselskab
I 2023 valgte 65 % af europæiske biotekvirksomheder, der etablerede amerikanske datterselskaber, Delaware som deres delstat, efterfulgt af 15 % i Massachusetts og 10 % i Californien.
Den gennemsnitlige tid fra beslutning til fuldt operationelt amerikansk datterselskab for europæiske biotekvirksomheder faldt fra 9 måneder i 2020 til 6.5 måneder i 2023, hovedsagelig på grund af strømlinede processer og øget brug af specialiserede tjenesteudbydere.
Fra 2024 valgte 72 % af de europæiske biotekvirksomheder med amerikanske datterselskaber en C-Corporation-struktur, mens 28 % valgte en LLC-struktur.
I 2023 valgte 40 % af europæiske biotekvirksomheder, der etablerede amerikanske datterselskaber, at placere deres fysiske aktiviteter i Boston/Cambridge-området, 25 % i San Francisco Bay-området og 15 % i Research Triangle Park-området i North Carolina.
Etablering af et amerikansk datterselskab repræsenterer et afgørende skridt i en biotekvirksomheds transatlantiske rejse. Langt fra at være en ren juridisk formalitet, kræver denne proces en nuanceret forståelse af virksomhedsstrukturer, skattemæssige implikationer og strategisk positionering inden for det amerikanske bioteknologiske landskab.
Valget af virksomhedsenhed er altafgørende. Mens et C-Corporation ofte er standard for dets kendskab til amerikanske investorer og potentiale for offentlig notering, tilbyder Limited Liability Company (LLC)-strukturen fleksibilitet, der kan være fordelagtig i visse scenarier, især for virksomheder i de tidlige stadier af amerikansk markedspenetration. Beslutningen bør træffes i samråd med skatterådgivere, der er velbevandret i både amerikanske og hjemlands regler for at optimere til grænseoverskridende operationer og fremtidige finansieringsrunder.
Valg af det rigtige sted til inkorporering og operationer er lige så afgørende. Delaware er med sine forretningsvenlige love og etablerede retspraksis for virksomheder fortsat et populært valg for inkorporering. Den fysiske placering af operationer bør dog være drevet af strategiske overvejelser. Bioteknologiske hubs som Boston, San Francisco og San Diego tilbyder rige økosystemer af talent, partnere og investorer, men de kommer også med øget konkurrence og øget omkostninger. Etablerede knudepunkter i områder som North Carolinas Research Triangle eller Denver-Boulder-korridoren tilbyder overbevisende alternativer, ofte med incitamenter på statsniveau til biotekvirksomheder. Andre etablerede knudepunkter i Baltimore/Washington DC Metro- og New York/New Jersey Metro-områder er attraktive muligheder for talenter og investorer.
Skattestruktureringen kræver særlig opmærksomhed. Samspillet mellem amerikanske føderale skatter, skatter på statsniveau og internationale skatteaftaler kan have en betydelig indvirkning på den samlede skattebyrde og operationelle effektivitet. Strategier såsom transfer pricing for intellektuel ejendom og omhyggelig strukturering af intercompany-transaktioner kan hjælpe med at optimere den globale skatteposition og samtidig sikre overholdelse af USA's og hjemlandets regler.
Når du opretter et amerikansk datterselskab, skal du overveje, hvordan du vil ansætte i USA. Vil du bruge en Professionel arbejdsgiverorganisation (PEO), ansætte entreprenører eller direkte ansætte personale? Hver mulighed har konsekvenser for din udvidelsesstrategi.
Opbygning af et amerikansk hold
USA-baserede medarbejdere i europæiske biotekvirksomheder voksede med 25 % fra 2023 til 2024, hvilket understreger tendensen til at ansætte i USA til ekspansion.
Den gennemsnitlige tid til at besætte stillinger på seniorniveau i amerikanske biotekdatterselskaber af europæiske virksomheder faldt fra 6 måneder i 2022 til 4.5 måneder i 2024, hvilket indikerer en forbedret talenterhvervelsesproces.
Fra 2024 rapporterede 70 % af de europæiske biotekvirksomheder, der kommer ind på det amerikanske marked, at bruge en hybridbemandingsmodel, der kombinerer direkte ansættelser med outsourcede tjenester og konsulenter.
Fra 2024 rapporterede 59 % af europæiske biotekvirksomheder med amerikansk virksomhed at have mindst én C-suite-chef baseret i USA, op fra 40 % i 2022.
Sammensætningen og kulturen i det amerikanske team kan gøre eller bryde en biotekvirksomheds amerikanske ambitioner. Denne proces går ud over blot ansættelse; det handler om at opdyrke et team, der kan navigere i nuancerne på det amerikanske marked og samtidig forblive tro mod virksomhedens kernevision og værdier.
Ledervalg er afgørende. Den ideelle kandidat til at lede amerikanske operationer kombinerer ofte en dyb forståelse af det amerikanske life science-landskab med evnen til at bygge bro kulturelle og operationelle huller med den europæiske forælder. Dette kan være en amerikansk leder med international erfaring eller en europæisk leder, der med succes har opereret på det amerikanske marked. Nøglen er at finde nogen, der kan fungere som kulturel oversætter, der hjælper med at afstemme det amerikanske markeds forventninger med virksomhedens globale strategi.
Ud over ledelse kræver opbygning af kerneteamet en strategisk tilgang. Nøgle tidlige ansættelser omfatter typisk:
1. Forretningsudvikling:
En erfaren professionel med etablerede netværk i den amerikanske biotek- og medicinalindustri kan være med til at skabe partnerskaber og samarbejder.
2. Regulatoriske anliggender:
I betragtning af centraliteten af FDA interaktioner til amerikansk succes kan det være ønskeligt at have intern ekspertise i at navigere i det amerikanske lovgivningslandskab.
3. Klinisk udvikling:
Et team med erfaring med at designe og udføre FDA-kompatible forsøg er afgørende, hvis kliniske forsøg er en del af den amerikanske strategi.
4. Kommerciel strategi
Selv for virksomheder, der endnu ikke er på kommercialiseringsstadiet, kan tidlige input om amerikansk markedsadgang og refusionsstrategier forme udviklingsbeslutninger.
Ansættelsesstrategien udvikler sig ofte, efterhånden som den amerikanske tilstedeværelse modnes. I første omgang kan et slankt team suppleret med konsulenter og kontraktforskningsorganisationer (CRO'er) give fleksibilitet. Efterhånden som driften skaleres, bliver det mere omkostningseffektivt og strategisk vigtigt at opbygge interne kapaciteter.
Kulturel integration giver både udfordringer og muligheder. Den direkte kommunikationsstil og hurtige beslutningstagning, der er fælles for amerikansk bioteknologi, kan kollidere med mere konsensusdrevne europæiske tilgange. Succesfulde virksomheder implementerer ofte tværkulturelle træningsprogrammer og skaber muligheder for personaleudveksling mellem amerikanske og europæiske kontorer for at fremme gensidig forståelse.
Kompensationsstrukturer kræver omhyggelig kalibrering. Forventningerne og normerne inden for amerikansk bioteknologi, især med hensyn til aktiekompensation, afviger ofte væsentligt fra europæisk praksis. At designe konkurrencedygtige pakker på det amerikanske marked og samtidig opretholde global egenkapital er en delikat balance.
Fjernarbejdetrends, fremskyndet af de seneste globale begivenheder, giver nye muligheder inden for teambuilding. De giver virksomheder mulighed for at udnytte talentpuljer ud over traditionelle biotekhubs og kan lette tættere integration med europæiske operationer. Men denne tilgang kræver investeringer i robuste kommunikationsværktøjer og -processer for at bevare sammenhængskraft og produktivitet.
Navigering i det amerikanske sundhedssystem
- Fra 2024 er det amerikanske sundhedsmarked vurderet til omkring 4.3 billioner dollars, hvor bioteknologisektoren tegner sig for omkring 180 milliarder dollars af dette samlede beløb.
- I 2023 var den gennemsnitlige tid fra FDA-godkendelse til udbredt forsikringsdækning for nye bioteklægemidler 18 måneder, et fald fra 24 måneder i 2020.
- Det amerikanske biosimilars-marked forventes at vokse med en CAGR på 24.7% fra 2023 til 2028, hvilket giver både muligheder og udfordringer for europæiske biotekvirksomheder, der kommer ind på det amerikanske marked.
I modsætning til de overvejende enkeltbetalersystemer i mange europæiske lande, præsenterer USA et komplekst flerbetalerlandskab. Denne mosaik af private forsikringer – arbejdsgiversponsorerede og individuelle planer – og regeringsprogrammer som Medicare og Medicaid kræver en mangefacetteret tilgang til markedsadgang og refusionsstrategier.
Det igangværende skift fra gebyr-for-service til værdibaserede plejemodeller tilføjer endnu et lag af kompleksitet, der påvirker alt fra design af kliniske forsøg til indsamling af data efter markedsføring. At navigere i dette landskab kræver en forståelse af forskellige refusionsmodeller og evnen til at engagere sig effektivt med et forskelligartet sæt af interessenter.
Marketing- og salgsstrategier, der har vist sig effektive i Europa, kræver ofte betydelig tilpasning til det amerikanske marked. Overholdelse af FDA-bestemmelser om produktpromovering er streng, og den udbredte anvendelse af digitale sundhedsplatforme og telemedicin introducerer nye kanaler for engagement, der skal udnyttes fornuftigt.
Fundraising i USA
Mens venturekapital og private equity fortsat er hjørnestenens finansieringskilder, adskiller tilgangen til at engagere disse investorer sig markant fra europæiske normer. Amerikanske investorer har ofte specifikke forventninger til vækstbaner, exitstrategier og bestyrelsesrepræsentation. At forberede sig på deres strenge due diligence-processer og strukturere aftaler, der stemmer overens med det amerikanske markeds forventninger, er afgørende for vellykket fundraising.
Egenkapitalfinansiering er dog ikke den eneste mulighed. USA tilbyder et rigt landskab af ikke-udvandende finansieringsmuligheder, især for virksomheder, der opererer i områder med højt udækkede medicinske behov eller national prioritet. NIH (National Institutes of Health) tilskud, herunder SBIR (Small Business Innovation Research) og STTR (Small Business Technology Transfer) tilskudsprogrammer tilbyder betydelig finansiering uden egenkapitaludvanding. Tilsvarende Institut for Forsvar og DARPA (Defense Advance Research Projects Agency) finansiering kan give betydelig kapital til virksomheder, der arbejder med teknologier med dobbelt anvendelse.
- Amerikanske venturekapitalinvesteringer i europæiske biotekvirksomheder nåede 4.2 milliarder dollars i 2023, med fremskrivninger, der tyder på en stigning på 15 % for 2024.
- I 2024 omfattede 40 % af finansieringsrunder for europæiske biotekvirksomheder mindst én amerikansk-baseret investor, op fra 33 % i 2023.
For virksomheder, der ser på offentlige markeder, introducerer beslutningen mellem NASDAQ- og NYSE-noteringer et andet sæt overvejelser. Hver børs byder på forskellige fordele og kommer med sine egne regulatoriske krav. Forståelse af SEC (Securities and Exchange Commission) regler for udenlandske private udstedere og forberedelse til de unikke aspekter af amerikanske biotekbørsnoteringer (Initial Public Offering) er afgørende for et vellykket offentligt udbud.
Regulatorisk strategi for direkte adgang
- Antallet af IND'er (Investigational New Drug applications) indgivet af europæiske biotekvirksomheder til FDA steg med 18 % fra 2023 til 2024.
- I 2023 engagerede 45 % af de europæiske biotekvirksomheder, der gik ind på det amerikanske marked, USA-baserede regulatoriske konsulenter før deres første FDA-interaktion, op fra 35 % i 2021.
Engageret med FDA er ikke en engangsbegivenhed, men en løbende proces, der begynder længe før indgivelse af en Investigational New Drug (IND) ansøgning. Tidlig og hyppig konsultation med FDA gennem mekanismer som præ-IND-møder, Type C-møder eller INTERACT-møder (indledende rådgivning), kan give uvurderlig vejledning om undersøgelsesdesign, udvælgelse af endpoint og datakrav.
Navigation i IND-processen kræver en robust præklinisk datapakke og kliniske forsøgsprotokoller, der opfylder videnskabelig stringens og overholder USA-specifikke regulatoriske krav. Dette kræver nogle gange tilpasning af forsøgsdesign og valg af endpoint for at tilpasse sig FDA's forventninger, som kan afvige fra EMA (European Medicines Agency) eller Storbritanniens MHRA (Medicines and Healthcare Regulatory Agency).
For virksomheder, der arbejder med innovative terapier eller adresserer områder med stort udækkede behov, tilbyder FDA adskillige fremskyndede gennemgangsveje - Fast Track, Breakthrough Therapy og Accelerated Approval. Forståelse af nuancerne i disse programmer og positionering af sit produkt på passende vis kan fremskynde vejen til markedet markant.
Udfordringer og afhjælpningsstrategier
- I en undersøgelse fra 2023 nævnte 68 % af europæiske biotekledere forståelse og navigation i det amerikanske lovgivningsmiljø som deres største udfordring, når de går ind på det amerikanske marked.
- Europæiske biotekvirksomheder, der engagerede amerikanske regulatoriske konsulenter før FDA-indsendelser, havde en 35 % højere andel af førstegangsgodkendelser sammenlignet med dem, der ikke gjorde det, ifølge en industrirapport fra 2023.
- Europæiske biotekvirksomheder, der implementerede omfattende tværkulturelle træningsprogrammer, rapporterede 30 % færre operationelle problemer i deres første år med amerikansk markedsadgang, ifølge en brancheundersøgelse fra 2023.
Vejen til direkte amerikansk markedsadgang er fyldt med potentielle faldgruber. En almindelig anstødssten er undervurderingen af det amerikanske markeds store omfang og kompleksitet. Det, der fungerer i et enkelt europæisk land, kan ofte ikke oversættes direkte til en nation med 50 forskellige statslige reguleringsmiljøer.
Kulturelle og operationelle forskelle, selvom de ofte er subtile, kan have dybtgående konsekvenser. For eksempel kan den amerikanske forretningskultur, der lægger vægt på hurtig skalerbarhed og aggressiv vækst, kollidere med den mere afmålte tilgang, der er almindelig inden for europæisk bioteknologi.
Håndtering af omkostninger og brændhastighed under ekspansion er måske den mest lumske udfordring. Tiltrækningen ved det enorme amerikanske marked kan føre til overudvidelse, hvor virksomheder etablerer omfattende infrastrukturer, før de sikrer en pålidelig indtægtsstrøm.
At afbøde disse udfordringer kræver en mangefacetteret tilgang. Det er afgørende at gennemføre en grundig markedsanalyse ud over demografi på overfladeniveau for at forstå regionale sundhedsydelsers dynamik. Ved at vedtage en hybrid tilgang, der blander europæisk og amerikansk lederskab i nøglepositioner, kan man bygge bro over kulturelle og operationelle kløfter. En trinvis tilgang til udvidelse, prioritering af kritiske funktioner og udnyttelse af virtuelle teams, hvor det er relevant, kan hjælpe med at styre omkostningerne effektivt.
Opbygning af en amerikansk tilstedeværelse
- Fra 2024 havde 70 % af europæiske biotekvirksomheder med amerikanske aktiviteter etableret partnerskaber med mindst én større amerikansk akademisk institution, op fra 55 % i 2022.
- Fra 2024 havde 50 % af de europæiske biotekvirksomheder med amerikansk virksomhed etableret et videnskabeligt rådgivende udvalg med mindst 50 % amerikanske medlemmer, op fra 35 % i 2022.
- Europæiske biotekvirksomheder, der deltog i USA-baserede accelerator- eller inkubatorprogrammer, rapporterede en 40 % hurtigere tid til den første kommercielle handel på det amerikanske marked, ifølge en industriundersøgelse fra 2023.
Etablering af en robust amerikansk tilstedeværelse kræver, at man indlejrer sig i strukturen af det amerikanske bioteknologiske økosystem. Opdyrkning af relationer med vigtige opinionsledere, strategisk deltagelse i branchekonferencer og skabelse af en overbevisende digital tilstedeværelse er alt sammen afgørende elementer i denne proces.
Fremkomsten af telemedicinske og digitale sundhedsplatforme giver både udfordringer og muligheder. At forstå, hvordan man integrerer tilbud i disse digitale økosystemer, kan være en vigtig differentieringsfaktor, der potentielt involverer udviklingen af ledsagende digitale værktøjer eller strategiske partnerskaber med telemedicinudbydere.
Konklusion
Rejsen med direkte markedsadgang til USA for europæiske og britiske biotekvirksomheder er uden tvivl kompleks, men den giver uovertrufne muligheder for dem, der navigerer i den med succes. Fordelene er mangfoldige: Adgang til verdens største sundhedsmarked, eksponering for banebrydende forsknings- og udviklingsøkosystemer og potentialet for værdiansættelser, der kan transformere en virksomheds bane og åbne nye horisonter og muligheder.
For biotekstiftere, der overvejer denne vej, ligger nøglen i grundig forberedelse, strategisk fleksibilitet og en vilje til at omfavne den unikke dynamik på det amerikanske marked, mens de forbliver tro mod deres kernemission og værdier. Virksomheder kan udvide deres globale fodaftryk uden at ofre autonomi eller vision ved omhyggeligt at strukturere deres tilgang, udnytte forskellige finansieringskilder og opbygge en stærk, uafhængig amerikansk tilstedeværelse.
Mens du målretter mod det lukrative amerikanske biotekmarked, lad Fodfæste Amerika være din strategiske partner for en smidig og vellykket amerikansk ekspansion. Vores dybe forståelse af dit hjemmemarked og det amerikanske bioteknologiske økosystem betyder, at vi taler dit sprog og forudser dine behov. Ved at samarbejde med os, vil du omgå almindelige faldgruber, spare værdifuld tid og ressourcer og komme i gang med nøglen amerikanske biotekhubs. Fra ekspertvejledning og strømlinet ansættelse til omfattende operationel support håndterer vi de indviklede detaljer, så du kan fokusere på det, du er bedst til – at innovere og udvikle din virksomhed.
I sidste ende er beslutningen om at gå direkte ind på det amerikanske marked ikke kun en forretningsstrategi; det er en forpligtelse til at bringe livsændrende innovationer til patienter på en virkelig global skala. De potentielle økonomiske og globale belønninger er enorme for dem med visionen, modstandskraften og den strategiske indsigt til at gennemføre denne rejse. Klar til at sætte dit præg på verdens største bioteknologiske arena? Kontakt Foothold America i dag og gør dine amerikanske ekspansionsdrømme til virkelighed.
Yderligere ressourcer
For biotekledere, der går i gang med amerikansk ekspansion, tilbyder følgende ressourcer værdifuld indsigt og støtte:
1. Regulativ navigation:
- FDA's Center for Drug Evaluation and Research (CDER), Small Business and Industry Assistance (SBIA)
– Reagan-Udall Foundations GENERATE program for reguleringsvidenskab
2. Finansiering og forretningsudvikling:
- National Institutes of Health (NIH) SBIR/STTR-programmer
– Biotechnology Innovation Organisation (BIO) BIO Business Solutions
3. Market Intelligence:
- IQVIA Institute for Human Data Science rapporter
- Publikationer fra PwC Health Research Institute
4. Netværk og begivenheder:
- MassBio (Massachusetts Biotechnology Council)
- California Life Sciences Association (CLSA)
5. Juridiske og IP-overvejelser:
- USPTO's Patent Pro Bono Program
- American Intellectual Property Law Association (AIPLA) ressourcer
Selvom de ikke er udtømmende, giver disse ressourcer et stærkt grundlag for at forstå og navigere i det amerikanske bioteklandskab. Da sektoren udvikler sig hurtigt, er det afgørende for langsigtet succes på det amerikanske marked at holde forbindelsen til disse organisationer og regelmæssigt opdatere sin videnbase.
Vejledning til britiske/europæiske biotekvirksomheder om at komme ind på det amerikanske marked og samtidig bevare kontrollen. Dækker strategier for direkte adgang, teambuilding, fundraising og regulatorisk navigation.
-
kilder:
Brancherapporter:
EY Biotechnology Report (2024)
Deloitte Global Life Sciences Outlook
PwC Pharma 2020-serien
Regeringen og regulerende organer:
FDA (Food and Drug Administration) årsrapporter og databaser
EMA (Det Europæiske Lægemiddelagentur) årsrapporter
NIH (National Institutes of Health) finansieringsstatistikker
Brancheforeninger:
Biotechnology Innovation Organisation (BIO) rapporter
PhRMA (Pharmaceutical Research and Manufacturers of America) årsrapporter
EuropaBio (European Association for Bioindustries) publikationer
Offentlige databaser:
- ClinicalTrials.gov til statistik over kliniske forsøg
- USPTO (United States Patent and Trademark Office) for patentstatistikker
Laurie Spicer
Baseret i Storbritannien
Over 25 års erfaring med at drive forretning på nordamerikanske, europæiske og asiatiske markeder med primært fokus og specialisering på kompleksiteten af det amerikanske marked.
